MÁS DE $1.500 MILLONES NECESITA NIÑA PARA COMPRAR COSTOSO MEDICAMENTO
Antes de diciembre la familia debe juntar el dinero para que la pequeña no agrave su situación médica tras ser diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal.
La familia (sus padres) lanzaron una campaña desesperada por su hija Emilia, niña de sólo 18 meses de vida, quien necesita reunir en sólo tres meses $1.600 millones.
La menor necesita el fármaco Zolgensma, considerado el más caro del mundo, el cual la ayudará a combatir el AME, Atrofia Muscular Espinal, que le fue detectada en junio pasado.
La patología afecta en Chile a uno de cada seis mil niños y genera una debilidad muscular y hipotonía. Además provoca pérdidas de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del tronco encefálico, lo que impacta en la movilidad de los pacientes.
